تشوهات تظهر في تحليل الكروموسومات الجنينية

الكروموسومات هي المادة الجينية الخام التي تحدد المظهر الخارجي والداخلي العام للإنسان لذلك ، فإن أي خلل فيه يمكن أن يؤدي إلى تشوهات ، مما يعني أن تحليل كروموسومات الجنين يمكن أن يكون مفيدًا في تحديد العيوب الخلقية في الجنين المحتمل ، وفي بعض الأحيان يشرح استشاري طب الأطفال وحديثي الولادة أهمية تحليل الكروموسومات الجنينية على النحو التالي.

ما هو تحليل الكروموسوم؟

إنه اختبار معمل يتم إجراؤه للتأكد من عدم وجود تشوهات أو مشاكل في أزواج الكروموسومات الجنينية أثناء تكوينها.

تحتوي الكروموسومات على المادة الوراثية التي يحصل عليها الأطفال من آبائهم وأجدادهم على خصائصهم الموروثة مثل الشعر ولون البشرة وما شابه.

توجد الكروموسومات في جميع خلايا الجسم.

الكروموسومات هي بصمة تطور كل شخص بطريقة مختلفة وخاصة ، وحتى بصمة الأمراض التي تظهر في المستقبل.

أثناء انقسام الخلية ، يتم نقل مجموعة كاملة من الكروموسومات إلى الخلية الجديدة.

تحليل الكروموسوم مفيد في تحديد حجم وشكل أزواج الكروموسومات للكشف عن شذوذ أو تلف أو نقص في أحد الكروموسومات مما يؤدي إلى أمراض وتشوهات.

أسباب استخدام تحليل كروموسوم الجنين

الفحص مفيد في تحديد الأمراض الخلقية لدى الأجنة.

يقوم الطبيب بتحليل كروموسومات الجنين للتأكد من احتوائه على العدد الطبيعي للكروموسومات وهو 46 كروموسوم.

يؤدي وجود فائض أو نقص في الكروموسومات إلى حدوث تشوهات في الأجنة.

تشوهات تظهر في تحليل الكروموسومات الجنينية

متلازمة داون

متلازمة كلاينفيلتر ، التي تصيب الرجال وتسبب العقم في المستقبل.

متلازمة باتو عندما يكون لدى الجنين كروموسوم إضافي ويؤدي إلى الوفاة المبكرة للطفل بسبب عيوب في القلب.

متلازمة تيرنر ، التي تصيب الفتيات ، تؤدي إلى عيوب في القلب وقصر القامة.

مصادر الحصول على عينة تحليل الكروموسوم

  • السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين
  • المشيمة
  • نخاع العظم
  • الدم.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى